3-(4-fluorobenzyl)-1H-isochromene-1-thione | 1036487-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)-1H-isochromene-1-thione
• 英文别名: 3-(4-Fluorobenzyl)thioisocoumarin；3-[(4-fluorophenyl)methyl]isochromene-1-thione
• CAS: 1036487-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₁FOS
• 分子量: 270.327
• InChiKey: OSBFAKBPPYINIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(4-Fluorobenzyl)isocoumarin	474779-62-9	C16H11FO2	254.261

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Fluorobenzyl)isocoumarin 在 劳森试剂 作用下， 反应 0.03h， 以93%的产率得到3-(4-fluorobenzyl)-1H-isochromene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  某些3-芳基-1 H-异戊烯-1-硫酮的合成

  摘要：

  使用Lawesson试剂在无溶剂条件下，实现了一些3取代的异香豆素对相应的1硫代异香豆素的快速微波加速硫化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450307

文献信息

• Synthesis of some 3-aryl-1<i>H</i>-isochromene-1-thiones
  作者：Aamer Saeed、Zaman Ashraf

  DOI：10.1002/jhet.5570450307

  日期：2008.5

  A rapid microwave-accelerated thionation of some 3-substitued isocoumarins to corresponding 1-thio-isocoumarins was achieved employing Lawesson's reagent under solventless conditions.

  使用Lawesson试剂在无溶剂条件下，实现了一些3取代的异香豆素对相应的1硫代异香豆素的快速微波加速硫化。
• Identification of Novel Urease Inhibitors by High-Throughput Virtual and in Vitro Screening
  作者：Obaid-ur-Rahman Abid、Tariq Mahmood Babar、Farukh Iftakhar Ali、Shahzad Ahmed、Abdul Wadood、Nasim Hasan Rama、Reaz Uddin、Zaheer-ul-Haq、Ajmal Khan、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1021/ml100068u

  日期：2010.7.8

  Ureases are important in both agriculture and human health. Bacterial ureases are directly involved in many farm-field problems and pathological conditions. Here, we report a structure-based virtual screening of an in-house compound bank of about 6000 molecular entities by computational docking and binding free energy calculations followed by in vitro screening. Applied protocol leads to the identification of novel urease inhibitors, which can serve as starting points for structural optimization.