(2H,2'H)-spirobi[naphtho[1,8-bc]furan] | 1160364-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2H,2'H)-spirobi[naphtho[1,8-bc]furan]
• 英文别名: 3,3'-Spirobi[2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]；3,3'-spirobi[2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]
• CAS: 1160364-37-3
• 化学式: C₂₁H₁₂O₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: VCALRPNTDWSQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-1-naphthyl 8-hydroxy-1-naphthyl ketone 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2H,2'H)-spirobi[naphtho[1,8-bc]furan]
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的L型萘二聚体及其类似物。

  摘要：

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1271/bbb.80306

文献信息

• Efficient Synthesis of a New L-Shaped Dimer of Naphthalene, and Its Analogs
  作者：Ken YOSHIOKA、Izumi TAKAISHI、Kazunari SHIOZAWA、Yukiharu FUKUSHI、Satoshi TAHARA

  DOI：10.1271/bbb.80306

  日期：2008.10.23

  Efficient syntheses of 14H-dinaphtho[1,8-bc:1',8'-fg]oxocin-14-one (2), 14H-dinaphtho[1,8-bc:1',2'-f]oxepin-14-one (3), and 2,2'(2H,2'H)-spirobi[naphtho[1,8-bc]furan] (9) are described. The putative structure of 2 has been reported previously, but the synthetic route was not reproducible. 7H-Dibenzo[c,h]xanthen-7-one (4), a known compound, was obtained by a different method. Possible reaction mechanism

  有效合成14H-地萘[1,8-bc：1'，8'-fg] oxocin-14-一（2），14H-地萘[1,8-bc：1'，2'-f] oxepin-描述了14-一（3）和2，2′（2H，2′H）-螺双[萘并[1，8-bc]呋喃]（9）。先前已报道了2的推定结构，但合成途径不可重现。通过不同的方法获得了已知的化合物7H-二苯并[c，h]黄原-7-（4）。提出了可能的反应机理。