trans-4-(N-acetyl-N-benzyloxy)amino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1benzopyran-3-ol | 149654-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-4-(N-acetyl-N-benzyloxy)amino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1benzopyran-3-ol
• 英文别名: Acetamide, N-(6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-N-(phenylmethoxy)-, trans-；N-[(3R,4S)-6-cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-N-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 149654-54-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: RHFUXPCCELGMFC-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(N-benzyloxy)amino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-4-(N-acetyl-N-benzyloxy)amino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran compound and its pharmaceutical use

  摘要：

  一种通式（I）的苯并吡喃化合物，其中A代表-OR1或-NH-COR2（其中R1代表氢、较低的烷基、甲酰基、脂肪酰基、芳香基或芳基烷基，R2代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、较低的烷基氨基或二较低的烷基氨基、氨基较低烷基、羟基较低烷基、卤代较低烷基、较低烷氧基较低烷基、酰氧较低烷基、较低烷氧羰基较低烷基、芳基或杂环芳基）；R3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、较低的烷基氨基或二较低的烷基氨基、氨基较低烷基、羟基较低烷基、卤代较低烷基、较低烷氧基较低烷基、酰氧较低烷基、较低烷氧羰基较低烷基、芳基或杂环芳基，或R2和R3结合形成具有1至2个碳原子的烷基；R4和R5相同或不同，分别代表氢或较低的烷基，或结合形成具有2至5个碳原子的烷基；R6代表羟基、甲酰氧基、脂肪酰氧基、卤代脂肪酰氧基、较低的烷氧羰基氧基、芳香氧基、杂环芳香氧基、氨基甲酰氧基或二较低的烷基氨基甲酰氧基，R7代表氢，或R6和R7结合形成键，X和Y相同或不同，分别代表氢、卤素、硝基、氰基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低烷基、羧基、甲酰基、脂肪酰基、芳香基、卤代脂肪酰基、氨基甲酰基、较低的烷基磺酰基、芳香基磺酰基、较低的烷基磺基、芳香基磺基、磺酰胺基或较低的烷基磺酰胺基，或其药学可接受的盐，并且其在药学上的用途。本发明的化合物表现出显著和持久的降压作用和周围血管松弛作用，因此可用作治疗高血压的治疗药物。由于它们还显示出选择性冠状血管扩张作用，作用持续时间非常长，因此它们可用作治疗心血管紊乱如心绞痛和心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US05021432A1

文献信息

• US5021432A
  申请人：——

  公开号：US5021432A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5066816A
  申请人：——

  公开号：US5066816A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5162553A
  申请人：——

  公开号：US5162553A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5143936A
  申请人：——

  公开号：US5143936A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5177216A
  申请人：——

  公开号：US5177216A

  公开（公告）日：1993-01-05