6-Amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 29284-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 6-Amin-2-anilin-3-chlor-1,4-naphthochinon；6-Amino-2-anilino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 29284-81-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: XHETVGBGBYSURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-2-anilino-3-chloro-1,4-naphthoquinone 、 2-氨基苯硫醇 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-Amino-6-anilino-5H-benzo<3,4-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合产物

  摘要：

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240119