1-[4-(4-{6-Amino-7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone | 1175299-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(4-{6-Amino-7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[6-amino-7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]furo[3,2-c]pyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1175299-47-4
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂FN₅O₃
• 分子量: 532.402
• InChiKey: MBGJDTXAMHYTKV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[3,2-c]pyridin-6-amine dihydrochloride 、 溶剂黄146 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[4-(4-{6-Amino-7-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]furo[3,2-c]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines

  摘要：

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。

  公开号：

  US20090197864A1

文献信息

• FURO-AND THIENO[3,2-C]PYRIDINES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2265616B1

  公开（公告）日：2013-11-20
• US8022206B2
  申请人：——

  公开号：US8022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] FURO-AND THIENO[3,2-C] PYRIDINES<br/>[FR] FURO-[3,2-20090813WO03059913A1BAYER AG [US], et al20030724WA1-42AWO2007027855A2ARRAY BIOPHARMA INC [US], et al20070308WA1-42AWO2007124181A2AMGEN INC [US], et al20071101WA1-42AWO03059913A1BAYER AG [US], et al20030724WO2007027855A2ARRAY BIOPHARMA INC [US], et al20070308WO2007124181A2AMGEN INC [US], et al20071101
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009100282A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.