1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine | 524033-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine
• CAS: 524033-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: SKXKCWFGYOXVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine 以80%的产率得到1-(2-nitro-5-pyrrolidinophenyl)-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes

  摘要：

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0146-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3,4-二硝基氯苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene

  摘要：

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0043-z

文献信息

• Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0043-z

  日期：2004.10

  Effects of the solvent, temperature, and nucleophile nature on the selectivity of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene were studied, and optimal conditions were found for the synthesis and isolation of particular products.

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。
• Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0146-6

  日期：2005.2

  The effect of substituents in position 2 on the reactivity of 2-alkylamino-4-chloronitrobenzenes in nucleophilic substitution by N-nucleophiles of various character was studied.

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。