(3-Bromo-thiophen-2-yl)-(6,7-dimethoxy-1-methylene-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone | 187960-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3-Bromo-thiophen-2-yl)-(6,7-dimethoxy-1-methylene-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone
• 英文别名: (3-Bromothiophen-2-yl)-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 187960-57-2
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 394.289
• InChiKey: PSRZHEAEHUTUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-thiophen-2-yl)-(6,7-dimethoxy-1-methylene-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone 在 palladium diacetate 、 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-Dimethoxy-10b-methyl-5,10b-dihydro-6H-8-thia-6a-aza-pentaleno[1,2-a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-杂基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环化反应。6-内-外-5-外-trig环化的研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了我们对2-杂基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的6-内-和5-外-trig环化的研究。这可用于构建各种功能化的五元或六元杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02511-7
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 3-溴噻吩-2-甲酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-Bromo-thiophen-2-yl)-(6,7-dimethoxy-1-methylene-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-杂基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环化反应。6-内-外-5-外-trig环化的研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了我们对2-杂基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的6-内-和5-外-trig环化的研究。这可用于构建各种功能化的五元或六元杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02511-7

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization of 2-heteroyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. Studies on 6-endo- versus 5-exo-trig cyclization
  作者：Agnès Bombrun、Olivia Sageot

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02511-7

  日期：1997.2

  In this paper we report our studies on 6-endo- versus 5-exo-trig cyclizations of 2-heteroyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. This can be used for the construction of a variety of functionalized five- or six-membered heterocyclic rings.

  在本文中，我们报告了我们对2-杂基-1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的6-内-和5-外-trig环化的研究。这可用于构建各种功能化的五元或六元杂环。