(s)-2-Naphthalen-1-yl-ethanesulfonic acid [4-(n-boc-amino)-1-benzyloxymethylbutyl]amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (s)-2-Naphthalen-1-yl-ethanesulfonic acid [4-(n-boc-amino)-1-benzyloxymethylbutyl]amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-4-(2-naphthalen-1-ylethylsulfonylamino)-5-phenylmethoxypentyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 526.7
• InChiKey: LWCLONUOAARMCN-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (s)-2-Naphthalen-1-yl-ethanesulfonic acid [4-(n-boc-amino)-1-benzyloxymethylbutyl]amide 、 三氟乙酸 在 crude product 作用下， 反应 0.75h， 以to give 5.1 mg (60% yield) of the title compound的产率得到(S)-2-naphthalen-1-yl-ethanesulfonic acid (4-amino-1-benzyloxymethylbutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中基于（杂）芳基磺酰氨基的肽类类似物，其中A，D，E，J，Q1，R1，R2，R3，p和j如所述定义，或其药学上可接受的盐或酯。公式（I）化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。

  公开号：

  US20100048549A1