6,7-双(氯甲基)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英 | 80985-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6,7-双(氯甲基)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英
• 英文名称: 6,7-bis-chloromethyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 6,7-Bis(chloromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 80985-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00505990
• 分子量: 233.094
• InChiKey: DPAYFSXIBAMHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-双(氯甲基)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到5,6-ethylenedioxy-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢苯并[c]噻吩2,2-二氧化物与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 2,2-二氧化物及其具有放电子和吸电子取代基的衍生物的硝化、磺化和碘化。1,3-二氢苯并[c]噻吩 2,2-二氧化物中的亲电取代发生在第 5 位。该位置吸电子取代基的存在阻碍了进一步取代，而第 5 和 6 位的放电子取代基将亲电试剂引导至位置 4。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0269-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LYUSHIN, M. M.;RZAEVA, S. A.;BAKUS, PIMANOS, YALDA, SINTEZ I PREVRASHCH. GETEROATOMSODERZH. ORGAN. SOEDIN., BAKU, 1981, 50-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Megera, I. V.; Vlad, V. L.; Sidorchuk, I. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 2004 - 2007
  作者：Megera, I. V.、Vlad, V. L.、Sidorchuk, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Lyushin, M. M.; Bacchus Yalda Pimanos, Journal of applied chemistry of the USSR, 1981, vol. <2> 54, # 12, p. 2427 - 2431
  作者：Lyushin, M. M.、Bacchus Yalda Pimanos

  DOI：——

  日期：——
• LYUSHIN, M. M.;PIMANOS, YALDA, BUKUS;BARVENKO, V. V., AZERB. XIM. ZH., 1982, N 2, 12-15
  作者：LYUSHIN, M. M.、PIMANOS, YALDA, BUKUS、BARVENKO, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• MEGERA, I. V.;VLAD, V. L.;SIDORCHUK, I. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 10, 2252-2256
  作者：MEGERA, I. V.、VLAD, V. L.、SIDORCHUK, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• TASHBAEV, G.;NASYROV, I. M.;DZHALOLOV, S. S., DOKL. AN TADZHSSR, 1982, 25, N 12, 732-733
  作者：TASHBAEV, G.、NASYROV, I. M.、DZHALOLOV, S. S.

  DOI：——

  日期：——