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1-[2-(N-Formyl-N-hydroxyamino)-2-(quinoline-4-yl)ethane-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine | 260438-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(N-Formyl-N-hydroxyamino)-2-(quinoline-4-yl)ethane-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine
英文别名
N-[2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonyl-1-quinolin-4-ylethyl]-N-hydroxyformamide
1-[2-(N-Formyl-N-hydroxyamino)-2-(quinoline-4-yl)ethane-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine化学式
CAS
260438-50-4
化学式
C22H23FN4O4S
mdl
——
分子量
458.513
InChiKey
JXQQFCNBOSUSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(N-hydroxyamino)-2-(quinoline-4-yl)ethane-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine 、 5-甲基-2-硫氧代-1,3,4-噻二唑-3(2H)-羧醛甲醇silica gel 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以13%的产率得到1-[2-(N-Formyl-N-hydroxyamino)-2-(quinoline-4-yl)ethane-1-sulfonyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
    摘要:
    式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂,特别是作为MMP 13的抑制剂。
    公开号:
    US06734184B1
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文献信息

  • ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1109787B1
    公开(公告)日:2006-05-17
  • US6734184B1
    申请人:——
    公开号:US6734184B1
    公开(公告)日:2004-05-11
  • US7342020B2
    申请人:——
    公开号:US7342020B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06734184B1
    公开(公告)日:2004-05-11
    Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.
    式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂,特别是作为MMP 13的抑制剂。
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