1-(4-bromo-3-fluorophenyl)piperidine | 1209468-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(3-fluoro-4-bromophenyl)-piperidine；1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 1209468-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFN
• 分子量: 258.133
• InChiKey: KIZCOBGHVYXPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-fluorophenyl)piperidine 在 sodium chlorite 、 二氧化碳 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以85.7 %的产率得到1-(4-bromo-3-fluorophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING LACTAM COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS LACTAMES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成内酰胺化合物的方法，其特征在于该方法使用次氯酸钠作为氧化剂，并在二氧化碳的催化下，将环状胺化合物氧化为内酰胺化合物。本发明提供的合成方法具有绿色、高效、反应条件温和、产率高、纯度高、方便操作和易于工业化等特点。

  公开号：

  WO2022218348A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 、 4-溴-3-氟苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到1-(4-bromo-3-fluorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用亚氯酸钠将叔胺轻松氧化为内酰胺：通过 CO2 精确调节 pH 值来改进工艺

  摘要：

  通过使用廉价、无害的亚氯酸钠，一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺，具有良好的选择性和高收率。在该方法中，既不使用过渡金属催化剂，也不使用氧化剂。在氧化步骤中，使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右，这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外，缓冲盐不是必需的，这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719920

文献信息

• Ortho selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with piperidine
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.087

  日期：2010.1

  A broad survey of aromatic compounds with halogens positioned both ortho and para to activating groups was studied in SNAr reactions with piperidine. Regioselectivities varied with the substituent group and the polarity of the solvent. Many activating groups exhibited an overall bias toward ortho-substitution, and this led in nonpolar solvents to very high ortho selectivity. More polar solvents uniformly

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。