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Ethyl 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-thiopheneacetate | 105522-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-thiopheneacetate
英文别名
2-Thiopheneacetic acid, 5-amino-4-cyano-3-methyl-, ethyl ester;ethyl 2-(5-amino-4-cyano-3-methylthiophen-2-yl)acetate
Ethyl 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-thiopheneacetate化学式
CAS
105522-89-2
化学式
C10H12N2O2S
mdl
MFCD00450273
分子量
224.283
InChiKey
MBZGSYPMRPOJIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-thiopheneacetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 2-(Pyrrolyl-1)-3-carbamoyl-4-methyl-5-thiopheneacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of derivatives of 2-aminothiophene-5-acetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766872
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-5,5-dicyano-4-pentenoic acid 在 N-甲基哌嗪 、 sulfur 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以60.3%的产率得到Ethyl 2-amino-3-cyano-4-methyl-5-thiopheneacetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of derivatives of 2-aminothiophene-5-acetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766872
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文献信息

  • FEDOROVA, I. N.;SYUBAEV, R. D.;SHVEDOV, V. I.;ALEKSEEVA, L. M.;SHVARTS, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 1, 39-45
    作者:FEDOROVA, I. N.、SYUBAEV, R. D.、SHVEDOV, V. I.、ALEKSEEVA, L. M.、SHVARTS, G+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiinflammatory activity of derivatives of 2-aminothiophene-5-acetic acids
    作者:I. N. Fedorova、R. D. Syubaev、V. I. Shvedov、L. M. Alekseeva、G. Ya. Shvarts、M. D. Mashkovskii
    DOI:10.1007/bf00766872
    日期:1986.1
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