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(4-Cyclohexyl-piperazin-1-yl)-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone | 69147-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Cyclohexyl-piperazin-1-yl)-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
英文别名
(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)(5-nitrofuran-2-yl)methanone;(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-(5-nitrofuran-2-yl)methanone
(4-Cyclohexyl-piperazin-1-yl)-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone化学式
CAS
69147-15-5
化学式
C15H21N3O4
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
MWMGWZLWRBOOOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己基哌嗪5-硝基-2-糠酰氯二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以to yield 610 mg (62%) of compound 80的产率得到(4-Cyclohexyl-piperazin-1-yl)-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
    摘要:
    化合物具有以下一般结构: 其中A从氧,硫和NR15组成的组中选择,R15从H,烷基,芳基,取代烷基和取代芳基组成的组中选择;B,D和E分别独立地从CH,氮,硫和氧组成的组中选择;R1从硝基,卤素,烷基酯,芳基硫醇,芳基亚砜,芳基磺酰和磺酸组成的组中选择;t为1到3之间的整数;X为取代酰胺。本发明还涉及使用新化合物治疗由微生物引起的感染,包括结核分枝杆菌感染的方法。
    公开号:
    US20050222408A1
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