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N-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 65023-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
ID-5934507;benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl-phenyl-amine;N-Phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine;N-phenyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
N-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
65023-81-6
化学式
C16H11N3O
mdl
MFCD01306166
分子量
261.283
InChiKey
ZHRNTKWRQQFMNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(Ethoxymethylene)amino-2-benzofurancarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 N-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Sangapure, S. S.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 115 - 117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient New Synthesis of<i>N</i>-Arylbenzo[<i>b</i>]furo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amines and Their Benzo[<i>b</i>]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amine Analogues via a Microwave-Assisted Dimroth Rearrangement
    作者:Yvonnick Loidreau、Carole Dubouilh-Benard、Pascal Marchand、Marie-Renée Nourrisson、Muriel Duflos、Catherine Buquet、Cécile Corbière、Thierry Besson
    DOI:10.1002/jhet.1716
    日期:2013.8
    libraries of N‐arylbenzo[b]furo[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amines (1) and their novel benzo[b]thieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amine analogues (2) was investigated for the first time. Title compounds were obtained via microwave‐accelerated condensation and Dimroth rearrangement of suitable anilines with N′‐(2‐cyanaryl)‐N,N‐dimethylformimidamides obtained by reaction of benzo[b]furane and benzo[b]thiophene precursors with
    可以快速有效地访问N-芳基苯并[ b ]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库(1)及其新型苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库首次研究了类似物(2)。通过苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩前体与N,N的反应获得的N '-(2-氰芳基)-N,N-二甲基甲亚胺通过微波加速缩合和合适的苯胺的Dimroth重排获得标题化合物-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。这项工作还证明,控制良好的参数可以舒适地使用微波技术,既安全又有益于环境。本文获得的某些产品表现出有趣的体外抗增殖作用。
  • Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 485 - 487
    作者:Sangapure,S.S.、Agasimundin,Y.S.
    DOI:——
    日期:——
  • SANGAPURE S. S.; AGASIMUNDIN Y. S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 5, 485-487
    作者:SANGAPURE S. S.、 AGASIMUNDIN Y. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODE-GENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
    申请人:Sheridan Joseph M.
    公开号:US20140031547A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.
  • CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
    申请人:Electrophoretics Limited
    公开号:US20160354375A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.
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