1,1-dimethylethyl-{2-[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl}carbamate | 903587-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-{2-[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 903587-86-0
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: SXQFCTNCKGGCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-{2-[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl}carbamate 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以yielding the title compound (2.33 g, quant.) as a yellow oil的产率得到1,1-dimethylethyl-[2-(4-hydroxy-4-piperidinyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染的萘啶和喹啉衍生物。

  公开号：

  US20090181955A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-(2-aminoethyl)-1-benzylpiperidin-4-ol 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 acetonitrile tetrahydrofuran 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding the title compound (3.2 g, 83%) as a yellow oil的产率得到1,1-dimethylethyl-{2-[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染的萘啶和喹啉衍生物。

  公开号：

  US20090181955A1

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller William Henry

  公开号：US20080139539A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Naphthyridine and quinoline derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文公开了在哺乳动物，特别是人类的治疗中有用的萘啶和喹啉衍生物，用于治疗细菌感染。
• WO2006/81289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7511035B2
  申请人：——

  公开号：US7511035B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7759340B2
  申请人：——

  公开号：US7759340B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Antibacterial agents
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07511035B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  Naphthyridine and quinoline derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘啶和喹啉衍生物。