1-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine | 1065144-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-(3-bromo-6-methylpyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 1065144-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.145
• InChiKey: FDWDWVILHATHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-benzenesulfonyl-3-cyclohexyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid 、 1-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine 生成 (RS)-1-benzenesulfonyl-4-[4-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-3-cyclohexyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1到R11和X如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20080242677A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-3-溴-6-甲基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物：其中R1到R11和X如描述和索取中定义的那样，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20080242677A1

文献信息

• US7625902B2
  申请人：——

  公开号：US7625902B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008119657A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I) wherein R ¹ to R ¹¹ and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés d'imidazolidinone de formule (I), dans laquelle R¹ à R¹¹ et X sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que sur les sels physiologiquement acceptables de ces dérivés. Ces composés se lient à LXR alpha et LXT bêta et peuvent être utilisés comme médicaments.
• [EN] METHODS AND SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND DISORDERS WITH PSYCHOTIC FEATURES<br/>[FR] MÉTHODES ET SYSTÈMES DE TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DE TROUBLES ACCOMPAGNÉS DE CARACTÉRISTIQUES PSYCHOTIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011069003A3

  公开（公告）日：2011-10-27

  [EN] Methods and systems for treating anxiety disorders and disorders with psychotic features include implanting at least one electrode in the patient so as to contact a predetermined region of the brain, coupling the at least one electrode to a signal generating source and transmitting an electrical signal from the source to the predetermined region of the brain through the at least one electrode. In one aspect, the predetermined region of the brain is the amygdala, and more specifically, the basolateral nucleus.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes et des systèmes de traitement de troubles de l'anxiété et de troubles accompagnés de caractéristiques psychotiques, comprenant l'implantation d'au moins une électrode chez le patient de manière à entrer en contact avec une région prédéfinie du cerveau, l'accouplement de la ou des électrodes à une source de production de signaux, et la transmission d'un signal électrique depuis la source jusqu'à la région prédéfinie du cerveau à travers la ou les électrodes. Dans un aspect, ladite région prédéfinie du cerveau est l'amygdale, et plus spécifiquement le noyau basolatéral.
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20080242677A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷酮衍生物：其中R1到R11和X如描述和索取中定义的那样，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用于制备药物组合物。
• Imidazolidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07625902B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The invention is concerned with novel imidazolidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R11 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used in pharmaceutical compositions.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑啉酮衍生物，其中R1至R11和X在说明书和权利要求书中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用于制备药物组合物。