1-Allyl-5-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril monooxalate | 78467-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Allyl-5-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril monooxalate
• 英文别名: 1-Allyl-5-(2-hydroxy-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy)-3,4-dihydrocarbostyril monooxalate；5-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1-prop-2-enyl-3,4-dihydroquinolin-2-one;oxalic acid
• CAS: 78467-47-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 524.614
• InChiKey: BSPWGWDCIBOTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-5-(2-hydroxy-3-chloro)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril 、 4-苄基哌啶 、 碳酸氢钠 、 Oxalic acid acetone 在 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙醇 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 4.3 g (yield: 82%) of 1-allyl-5-[2-hydroxy-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril monooxalate as in the form of colorless needle-like crystals的产率得到1-Allyl-5-[2-hydroxy-3-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril monooxalate
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives, and antihistaminic agents containing the same

  摘要：

  具有抗组胺作用并可用作抗组胺药物的新型碳基苯并咪唑衍生物及其盐，由一般式（1）表示，其中R1是氢原子，较低的烯基基团，较低的炔基基团或较低的烷基基团，该基团可以具有苯基取代基; R2是氢原子，较低的烷基基团或苯基; R3是具有苯基取代基的较低烷基基团或可以具有来自卤素原子，较低烷基基团和较低烷氧基团的1到3个取代基的苯基; R4是氢原子，羟基或较低的烷酰基基团; X是卤素原子; Y是较低的烷基烯基基团，该基团可以具有羟基取代基; n为0、1或2; 碳-碳键在碳基苯并咪唑骨架的3-和4-位置之间是单键或双键; 假设当R3是具有苯基取代基的较低烷基基团时，R4既不应是羟基也不应是较低的烷酰基基团。

  公开号：

  US04482560A1

文献信息

• US4482560A
  申请人：——

  公开号：US4482560A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Carbostyril derivatives, and antihistaminic agents containing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04482560A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  Novel carbostyril derivatives and their salts having antihistaminic effects and are useful as antihistaminic agents, represented by the general formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a lower alkyl group which may have phenyl group(s) as the substituted group(s); R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group; R.sup.3 is a lower alkyl group having phenyl group(s) as the substituted group(s), or a phenyl group which may have 1 to 3 substituted groups selected from the group consisting of halogen atoms, lower alkyl groups and lower alkoxy groups; R.sup.4 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkanoyl group; X is a halogen atom; Y is a lower alkylene group which may have hydroxyl group(s) as the substituent(s); n is 0, 1 or 2; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is a single or double bond; provided that when R.sup.3 is a lower alkyl group having phenyl group(s) as the substituted group(s), then R.sup.4 should be neither a hydroxyl group nor a lower alkanoyl group.

  具有抗组胺作用并可用作抗组胺药物的新型碳基苯并咪唑衍生物及其盐，由一般式（1）表示，其中R1是氢原子，较低的烯基基团，较低的炔基基团或较低的烷基基团，该基团可以具有苯基取代基; R2是氢原子，较低的烷基基团或苯基; R3是具有苯基取代基的较低烷基基团或可以具有来自卤素原子，较低烷基基团和较低烷氧基团的1到3个取代基的苯基; R4是氢原子，羟基或较低的烷酰基基团; X是卤素原子; Y是较低的烷基烯基基团，该基团可以具有羟基取代基; n为0、1或2; 碳-碳键在碳基苯并咪唑骨架的3-和4-位置之间是单键或双键; 假设当R3是具有苯基取代基的较低烷基基团时，R4既不应是羟基也不应是较低的烷酰基基团。