3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid | 501892-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-1-benzofuran-5-carboxylic acid；3-Bromo-5-benzofurancarboxylic acid
• CAS: 501892-83-7
• 化学式: C₉H₅BrO₃
• 分子量: 241.041
• InChiKey: YNXLQIWNJUEUIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium dichloride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl ((1'-(3-(hydroxydimethylsilyl)benzofuran-5-carbonyl)-2H-spiro[benzofuran-3,4'-piperidin]-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] MONOMÈRES SILYLES APTES À FORMER UN MULTIMÈRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一些硅基单体，当它们与一个、两个、三个或更多的其他单体在水介质中接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。这种单体的多聚体形成关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面，这种单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质上的两个或更多的结合域或不同蛋白质上的结合域。

  公开号：

  WO2013058825A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-5-甲酸甲酯 在 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以96%的产率得到3-bromobenzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Compounds having both alpha7 nicotinic agonist activity and 5HT3 antagonist activity for the treatment of CNS diseases
  申请人：——

  公开号：US20040147522A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention discloses compounds that are selective &agr;7 nAChR agonists and 5-HT 3 antagonists. The compounds are useful for treating many CNS diseases.

  本发明揭示了一种选择性&agr;7 nAChR 激动剂和5-HT3拮抗剂的化合物。这些化合物可用于治疗许多中枢神经系统疾病。
• SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140163229A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些硅基单体，这些单体能够在水介质中与其他单体接触时形成生物上有用的多聚体。这种多聚体形成的单体关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面，这样的单体可以在水介质（例如体内）中与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑的单体可能包括配体部分、连接元素和连接配体部分和连接元素的连接器元素。在水介质中，这样的单体可以通过每个连接器元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质上的两个或更多结合域或不同蛋白质上的结合域。
• SUBSTITUTED 7-AZA[2.2.1]BICYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1425286A1

  公开（公告）日：2004-06-09