5,7-Dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,7-Dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-8-[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.3
• InChiKey: FPASKSVCMUBMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] A PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF MELANOMA<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU MÉLANOME
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015004636A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor represented by a compound of formula I (as described herein) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and at least one anticancer agent selected from a BRAF inhibitor or a MEK inhibitor, for use in the treatment of melanoma. The present invention also relates to a method for the treatment of melanoma comprising administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a CDK inhibitor and a therapeutically effective amount of at least one anticancer agent selected from a BRAF inhibitor or a MEK inhibitor.

  本发明涉及一种制药组合物，包括一种由式I（如本文所述）的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂或其药学上可接受的盐所表示的CDK抑制剂；以及至少一种从BRAF抑制剂或MEK抑制剂中选择的抗癌剂，用于治疗黑色素瘤。本发明还涉及一种治疗黑色素瘤的方法，包括向需要该治疗的受试者投予治疗有效量的CDK抑制剂和至少一种从BRAF抑制剂或MEK抑制剂中选择的治疗有效量的抗癌剂。
• A PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF MELANOMA
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3019166A1

  公开（公告）日：2016-05-18