6-methyl-2-(2-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)chromone | 77488-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methyl-2-(2-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)chromone
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-methyl-2-(2-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-；6-methyl-2-(2-methyltriazol-4-yl)chromen-4-one
• CAS: 77488-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: NCIJCXVYHORIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-cyanochromone 、 重氮甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.28 g的产率得到6-methyl-2-(2-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)chromone
  参考文献：
  名称：

  重氮烷烃对色酮的烷基化和扩环；氧气不愿意发生σ转变

  摘要：

  通常，在3位被吸电子基团活化的色酮以与异构香豆素相同的方式被重氮烷烃烷基化（在2位）。例如，通过重氮乙烷将6-甲基色酮-3-甲腈（3a）转化为2-乙基-6-甲基色酮-3-甲腈（3c）。2-重氮丙烷也可提供环丙烷副产物，并且3-甲酰基通常会与适当的酮发生同系化反应，就像2-重氮丙烷将3-甲酰基-6-甲基色酮转化为2-异丙基-6-甲基-3-（甲基丙酰基）色酮（8）。与香豆素化学形成鲜明对比的是，没有扩环成1-苯并氧杂庚酮系列。

  DOI：

  10.1039/p19810000224

文献信息

• Mouysset; Payard; Couquelet, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 847 - 857
  作者：Mouysset、Payard、Couquelet、Bastide、Stenger、Delhon、Tisne-Versailles

  DOI：——

  日期：——
• MOUYSSET, G.;PAYARD, M.;COUQUELET, J.;BASTIDE, P.;STENGER, A.;DELHON, A.;+, FARMACO, 45,(1990) N-8, C. 847-857
  作者：MOUYSSET, G.、PAYARD, M.、COUQUELET, J.、BASTIDE, P.、STENGER, A.、DELHON, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• DEAN F. M.; JOHNSON R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 224-230
  作者：DEAN F. M.、 JOHNSON R. S.

  DOI：——

  日期：——
• The alkylation and ring-expansion of chromones by diazoalkanes; reluctance of oxygen to engage in sigmatropic shifts
  作者：Francis M. Dean、Robert S. Johnson

  DOI：10.1039/p19810000224

  日期：——

  In general, chromones activated by electron-withdrawing groups at position 3 are alkylated (at position 2) by diazoalkanes in the same manner as the isomeric coumarins. For example, 6-methylchromone-3-carbonitrile (3a) is converted by diazoethane into 2-ethyl-6-methylchromone-3-carbonitrile (3c). 2-Diazopropane affords cyclopropane by-products as well, and a 3-formyl group usually suffers homologation

  通常，在3位被吸电子基团活化的色酮以与异构香豆素相同的方式被重氮烷烃烷基化（在2位）。例如，通过重氮乙烷将6-甲基色酮-3-甲腈（3a）转化为2-乙基-6-甲基色酮-3-甲腈（3c）。2-重氮丙烷也可提供环丙烷副产物，并且3-甲酰基通常会与适当的酮发生同系化反应，就像2-重氮丙烷将3-甲酰基-6-甲基色酮转化为2-异丙基-6-甲基-3-（甲基丙酰基）色酮（8）。与香豆素化学形成鲜明对比的是，没有扩环成1-苯并氧杂庚酮系列。