6-(4-氯苯基)-3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]-4-苯基哒嗪 | 190776-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-氯苯基)-3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]-4-苯基哒嗪
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-4-phenyl-pyridazine
• 英文别名: Pyridazine, 6-(4-chlorophenyl)-3-(4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl)-4-phenyl-；6-(4-chlorophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-phenylpyridazine
• CAS: 190776-54-6
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₄
• 分子量: 461.393
• InChiKey: SQXPSXYVKGWEJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-pyridazine 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 反应 4.0h， 以66%的产率得到6-(4-氯苯基)-3-[4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基]-4-苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪类3-取代的4,6-二芳基哒嗪衍生物的合成和止痛作用。

  摘要：

  合成了在3-位被芳基哌嗪基部分取代的一系列新的4,6-二芳基哒嗪，并评估了其镇痛活性。在苯基苯醌诱导的扭体试验（PBQ试验）中，九种被测化合物中有五种具有显着的抗伤害作用，ED50值为26.0至37.7 mg / kg ip。活性最高的衍生物2a，2d和2h毒性低（LD50> 800 mg / kg ip），但从50 mg / kg ip剂量显示出镇静和神经毒性作用。在热板测试中，三种选择的哒嗪没有活性。但是，在PBQ测试中，纳洛酮显着逆转了2d和2h的镇痛活性。以5 mg / kg ip的低剂量腹膜内注射2h，可大大增强吗啡（0.15 mg / kg sc）诱导的抗伤害感受性反应。此外，镇痛作用为2h（2。5羟基/色氨酸与卡比多巴联合也可增强5 mg / kg ip的剂量）。这些结果表明哒嗪2h诱导镇痛作用，这是通过阿片样物质和血清素能机制介导的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00006-0