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1-Bromo-7-methylindazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-7-methylindazole
英文别名
1-bromo-7-methylindazole
1-Bromo-7-methylindazole化学式
CAS
——
化学式
C8H7BrN2
mdl
——
分子量
211.06
InChiKey
NPCCKYHYOBTMNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018160889A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V,或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
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