4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenyl-piperidin-2-one | 116991-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenyl-2-piperidinone；4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 116991-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: IPEUDICRIWYSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenyl-piperidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到4,5,5-Trimethyl-1-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters

  摘要：

  标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应，由β-亚氨基酮2制备而成，反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解，一些反应也被报道。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27601
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-[(E)-phenylimino]-butan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 6.3h， 生成 4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-1-phenyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters

  摘要：

  标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应，由β-亚氨基酮2制备而成，反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解，一些反应也被报道。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27601

文献信息

• Synthesis and Reactions of Novel Substituted 3-Hydroxy-5-iminoalkanoic Esters
  作者：Benito Alcaide、Ramón Alajarín、Joaquin Plumet、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1055/s-1988-27601

  日期：——

  The title compounds 4 were prepared from β-iminoketones 2 by reaction with simple α-lithiated esters 3 through a thermally controlled process. Some reactions of the title compounds 4 are also reported, in spite of their facile thermolysis.

  标题化合物4是通过与简单的α-锂化酯3反应，由β-亚氨基酮2制备而成，反应是在热控制的条件下进行的。尽管这些标题化合物4容易发生热分解，一些反应也被报道。