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Bis[2-(ethylsulfinyl)ethyl]disulfide | 74857-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis[2-(ethylsulfinyl)ethyl]disulfide
英文别名
1-ethylsulfinyl-2-(2-ethylsulfinylethyldisulfanyl)ethane
Bis[2-(ethylsulfinyl)ethyl]disulfide化学式
CAS
74857-97-9
化学式
C8H18O2S4
mdl
——
分子量
274.494
InChiKey
RBRMXAWJHAPXQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-vinyl sulfoxide 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 2-[2-(ethylsulfinyl)ethyl]sulfanylethyl sulfoxideBis[2-(ethylsulfinyl)ethyl]disulfide 、 1-Ethylsulfinyl-2-(2-ethylsulfinylethyltrisulfanyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Reaction of vinyl sulfoxides with sodium sulfide and polysulfides
    摘要:
    Sodium sulfide and polysulfides readily (50-55 degrees C, 3 h, aqueous medium) react with alkyl vinyl sulfoxides to afford bis(alkylsulfinylethyl)sulfides and -polysulfides in up to 75% yield. Under comparable conditions the reaction of divinyl sulfoxide with sodium sulfide proceeds by the mechanism of addition-cyclization and results in 1,4-dithiane-1-oxide and 1,4-oxathiane-4-oxide. Microwave activation of the studied reactions allows to increase their rate and efficiency.
    DOI:
    10.1134/s1070363208050174
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文献信息

  • Reaction of vinyl sulfoxides with sodium sulfide and polysulfides
    作者:N. A. Chernysheva、N. K. Gusarova、S. V. Yas’ko、L. M. Sinegovskaya、B. A. Trofimov
    DOI:10.1134/s1070363208050174
    日期:2008.5
    Sodium sulfide and polysulfides readily (50-55 degrees C, 3 h, aqueous medium) react with alkyl vinyl sulfoxides to afford bis(alkylsulfinylethyl)sulfides and -polysulfides in up to 75% yield. Under comparable conditions the reaction of divinyl sulfoxide with sodium sulfide proceeds by the mechanism of addition-cyclization and results in 1,4-dithiane-1-oxide and 1,4-oxathiane-4-oxide. Microwave activation of the studied reactions allows to increase their rate and efficiency.
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