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ethyl 2-[2-(ethylsulfinyl)ethyl]sulfanylethyl sulfoxide | 74857-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[2-(ethylsulfinyl)ethyl]sulfanylethyl sulfoxide
英文别名
Ethane, 1,1'-thiobis(2-(ethylsulfinyl)-;1-ethylsulfinyl-2-(2-ethylsulfinylethylsulfanyl)ethane
ethyl 2-[2-(ethylsulfinyl)ethyl]sulfanylethyl sulfoxide化学式
CAS
74857-98-0
化学式
C8H18O2S3
mdl
——
分子量
242.428
InChiKey
RMOCMUXMGXDLFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-vinyl sulfoxide 在 sodium sulfide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到ethyl 2-[2-(ethylsulfinyl)ethyl]sulfanylethyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of vinyl sulfoxides with sodium sulfide and polysulfides
    摘要:
    Sodium sulfide and polysulfides readily (50-55 degrees C, 3 h, aqueous medium) react with alkyl vinyl sulfoxides to afford bis(alkylsulfinylethyl)sulfides and -polysulfides in up to 75% yield. Under comparable conditions the reaction of divinyl sulfoxide with sodium sulfide proceeds by the mechanism of addition-cyclization and results in 1,4-dithiane-1-oxide and 1,4-oxathiane-4-oxide. Microwave activation of the studied reactions allows to increase their rate and efficiency.
    DOI:
    10.1134/s1070363208050174
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文献信息

  • PREISS U., TECHN. UNIV. MUNCHEN, DISS. DOKT. NATURWISS. FAK. LANDWIRT. UND GARTENBAU+
    作者:PREISS U.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of vinyl sulfoxides with sodium sulfide and polysulfides
    作者:N. A. Chernysheva、N. K. Gusarova、S. V. Yas’ko、L. M. Sinegovskaya、B. A. Trofimov
    DOI:10.1134/s1070363208050174
    日期:2008.5
    Sodium sulfide and polysulfides readily (50-55 degrees C, 3 h, aqueous medium) react with alkyl vinyl sulfoxides to afford bis(alkylsulfinylethyl)sulfides and -polysulfides in up to 75% yield. Under comparable conditions the reaction of divinyl sulfoxide with sodium sulfide proceeds by the mechanism of addition-cyclization and results in 1,4-dithiane-1-oxide and 1,4-oxathiane-4-oxide. Microwave activation of the studied reactions allows to increase their rate and efficiency.
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