Spiro[4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,2,4]trioxine-3,1'-cyclohexane] | 79258-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: Spiro[4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,2,4]trioxine-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 79258-04-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: MNKCAWQBDBVSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇 、 氧化环己烯 在 氯磺酸 、 tungsten(VI) oxide 作用下， 生成 Spiro[4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,2,4]trioxine-3,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三恶烷的合成

  摘要：

  在钨酸酐和催化量的氯磺酸存在下，α-羟基癸基氢过氧化物[或双（α-羟基烷基）过氧化物]与环氧化物的混合物反应，得到相应的1,2,4-三恶烷，产率为7-63％。

  DOI：

  10.1039/c39810000581

文献信息

• Fujisaka, Tomohiro; Miura, Masahiro; Nojima, Masatomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1031 - 1039
  作者：Fujisaka, Tomohiro、Miura, Masahiro、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——
• MIURA MASAHIRO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 12, 581-582
  作者：MIURA MASAHIRO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4-trioxans
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39810000581

  日期：——

  mixture of α-hydroxydecyl hydroperoxide [or bis(α-hydroxyalkyl) peroxides] and epoxides in the presence of tungstic anhydride and catalytic amounts ofchlorosulphonic acid gave the corresponding 1,2,4-trioxans in 7–63% yield.

  在钨酸酐和催化量的氯磺酸存在下，α-羟基癸基氢过氧化物[或双（α-羟基烷基）过氧化物]与环氧化物的混合物反应，得到相应的1,2,4-三恶烷，产率为7-63％。