1-p-chloro-phenylmethylbenz[cd]indole-2(1H)-thione | 78152-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-p-chloro-phenylmethylbenz[cd]indole-2(1H)-thione
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzyl)benz [cd]indole-2(1H)-thione；1-p-chlorophenylmethylbenz[cd]indole-2(1H)-thione；1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzo[cd]indole-2-thione
• CAS: 78152-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNS
• 分子量: 309.819
• InChiKey: ZPCAEFXFIWRYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 1-p-chloro-phenylmethylbenz[cd]indole-2(1H)-thione 、 乙醇 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 N-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benz[cd]indol-2(1H)-ylidene]-1H-imidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.1 -substituted benz(cd)indol-2-imine compounds as cardiovascular

  摘要：

  描述了N.sup.1取代苯基[cd]吲哚-2（1H）-亚胺，其可作为血栓素合酶酶的抑制剂，用于治疗高血压和心律失常。

  公开号：

  US05079247A1

文献信息

• US4261896A
  申请人：——

  公开号：US4261896A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US5079247A
  申请人：——

  公开号：US5079247A

  公开（公告）日：1992-01-07
• N.sup.1 -substituted benz(cd)indol-2-imine compounds as cardiovascular
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05079247A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  N.sup.1 substituted benz [cd] indol -2(1H)-imines useful as inhibitors of Thromboxane synthetase enzyme, hypertension and arrhythmia are described.

  描述了N.sup.1取代苯基[cd]吲哚-2（1H）-亚胺，其可作为血栓素合酶酶的抑制剂，用于治疗高血压和心律失常。