2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]naphtho[1,2-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]naphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-{2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}naphth[1,2-d]thiazole；2-(4-dimethylaminostyrenyl)naphthothiazole；2-(4-dimethylaminostyryl)naphthothiazole；4-(2-benzo[e][1,3]benzothiazol-2-ylethenyl)-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• mdl: MFCD00387233
• 分子量: 330.453
• InChiKey: ODPLCKKBVAJQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]naphtho[1,2-d]thiazole 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化 1,3-偶极环加成反应高效且区域特异性地合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基-1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1758144