cis-α-Phenyl-zimtsaeurechlorid | 60135-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-α-Phenyl-zimtsaeurechlorid
• 英文别名: (Z)-2,3-diphenylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 60135-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: UJZRIKWTEFFUEJ-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-α-Phenyl-zimtsaeurechlorid 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到rac-(5aR,9bR,14bR,14cR)-5a-phenyl-5a,9b,14b,14c-tetrahydrobenzo[a]indeno[2,1-c]-fluorene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  由（杂）芳基丙烯酸合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑

  摘要：

  描述了合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑的三步法。易于获得的双（三甲基甲硅烷基）乙炔和丙烯酸衍生物用作制备单和双取代的5-（三甲基甲硅烷基）戊-1-en-4-yn-3-one的起始原料。这些烯酮的氧化邻苯二甲酰亚胺基叠氮化提供了关键的2-酰基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮丙啶，其进一步用于三元环的热膨胀以提供目标可官能化的恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00009
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(叔-丁氧基羰基)吗啉-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-α-Phenyl-zimtsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  由（杂）芳基丙烯酸合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑

  摘要：

  描述了合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑的三步法。易于获得的双（三甲基甲硅烷基）乙炔和丙烯酸衍生物用作制备单和双取代的5-（三甲基甲硅烷基）戊-1-en-4-yn-3-one的起始原料。这些烯酮的氧化邻苯二甲酰亚胺基叠氮化提供了关键的2-酰基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮丙啶，其进一步用于三元环的热膨胀以提供目标可官能化的恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00009

文献信息

• Azomethine ylides derived from dichlorocarbene and O-acylsalicylaldehyde anils in the synthesis of 2,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-2-ones and 2-aminoethanols
  作者：I. V. Voznyi、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、R. R. Kostikov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000041304.68814.83

  日期：2004.5

  Iminiodichloromethanides generated by the reaction of O-acylsalicylaldehyde anils with dichlorocarbene undergo regioselective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to the ester carbonyl group to give 2,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-2-ones. These compounds are expedient precursors for the synthesis of N-(2-hydroxybenzyl)ethanolamines.

  由 O-酰基水杨醛 anils 与二氯卡宾反应生成的亚氨基二氯甲烷对酯羰基进行区域选择性分子内 1,3-偶极环加成，得到 2,5-epoxy-2,3,4,5-四氢-1,4-benzoxazep​​in- 2个。这些化合物是合成 N-(2-羟基苄基)乙醇胺的有利前体。
• Carbon isotope fluctuations through the neoproterozoic-lower Cambrian Birmania basin, Rajasthan, India
  作者：Anil Maheshwari、A. N. Sial、S. C. Mathur

  DOI：10.1007/bf03175656

  日期：2002.3

  The results of a carbon isotope study from a hitherto unexplored marine sediments from the Birmania basin, Northwestern India are reported, which documents significant isotope variation across the Precambrian-Cambrian boundary (Pc/C). An attempt has been made to identify carbon isotope chronostratigraphic marker for the Precambrian-Cambrian boundary in the sedimentay succession. The transition is marked by a negative excursion during phosphoritic activity at the base of the Birmania succession which is followed by a positive excursion close to the boundary and a swing back to less positive values in the Early Cambrian. The characteristics of the paleoenvironment during the transition interval is also discussed.
• Riemschneider,R.; Kampfer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 35 - 42
  作者：Riemschneider,R.、Kampfer,H.

  DOI：——

  日期：——
• REIMSCHNEIDER; GOEHRING; FROEMMING, Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1961, vol. 16 B, p. 704 - 704
  作者：REIMSCHNEIDER、GOEHRING、FROEMMING

  DOI：——

  日期：——