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ethyl 8-methyl-1,4-dihydronapthalene-2-carboxylate | 1229036-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-methyl-1,4-dihydronapthalene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-methyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate;ethyl 8-methyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
ethyl 8-methyl-1,4-dihydronapthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1229036-62-7
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
PTEQBDYSKNHXLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-methylbenzyl)buta-2,3-dienoatesilver trifluoromethanesulfonate 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到ethyl 8-methyl-1,4-dihydronapthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铂催化烯丙基芳烃的分子内氢化反应:1,4-二氢萘的高效合成
    摘要:
    的具有通过选择性上的2-位上的4位和/或乙氧羰基的各种烷基分子内的Pt催化的6- 1,4-二氢萘的高效合成法内的2-苄基-2,3- alkadienoates的cyclohydroarylation发展了。本发明的方法可进一步扩展到两倍的Pt催化6-内切和7-内的环化反应。
    DOI:
    10.1021/ol1007857
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Allenyl Arenes: Efficient Synthesis of 1,4-Dihydronaphthalenes
    作者:Juntae Mo、Phil Ho Lee
    DOI:10.1021/ol1007857
    日期:2010.6.4
    An efficient synthetic method of 1,4-dihydronaphthalenes having various alkyl groups on the 4-position and/or ethoxycarbonyl group on the 2-position through selective intramolecular Pt-catalyzed 6-endo cyclohydroarylation of ethyl 2-benzyl-2,3-alkadienoates was developed. The present method could be further extended to two-fold Pt-catalyzed 6-endo and 7-endo cyclizations.
    的具有通过选择性上的2-位上的4位和/或乙氧羰基的各种烷基分子内的Pt催化的6- 1,4-二氢萘的高效合成法内的2-苄基-2,3- alkadienoates的cyclohydroarylation发展了。本发明的方法可进一步扩展到两倍的Pt催化6-内切和7-内的环化反应。
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