1-(3-Chloropropyl)piperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Chloropropyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)piperazine;dihydrochloride
• 化学式: C7H17Cl3N2
• 分子量: 235.6
• InChiKey: GQNNWVWTRHOSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.91
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloropropyl)piperazine dihydrochloride 、 三乙胺 、 乙酰氯 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1-acetyl-4-(3-chloropropyl)piperazine (1.20 g, 72%) as an oil的产率得到1-acetyl-4-(3-chloropropyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO AND DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS

  摘要：

  本发明涉及使用Spiro或dispiro 1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个spiroadamantane基团位于三噁烷基团的一侧，而spirocyclohexyl位于三噁烷基团的另一侧，其中spirocyclohexyl环在4位处被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。

  公开号：

  US20080125441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-(3-氯丙基)-1-哌嗪羧酸酯 、 水 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.76 g of product (m.p. 237°-239° C.) are obtained which的产率得到1-(3-Chloropropyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW CORTICOSTEROIDS

  摘要：

  通式为B—X1—NO2（I）的类固醇化合物的亚硝氧衍生物，或其酯或盐，其中： B为类固醇基团，X1是一个双价连接基团，包括一个芳香环或杂环。

  公开号：

  US20090221543A1

文献信息

• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOOXIGENASE-2
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004000300A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Use of compounds of formula (I) or salts thereof for the preparation of COX-2 inhibitor drugs: R-T1-B-Cc0-N(O)s (formula I), for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes.

  使用式(I)的化合物或其盐，制备COX-2抑制剂药物：R-T1-B-Cc0-N(O)s（式I），用于治疗和/或预防炎症过程。
• New corticosteroids
  申请人：Del Soldato Piero

  公开号：US20060052594A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Nitrooxy derivatives of steroidal compounds of general formula B—X 1 —NO 2 (I) or esters or salts thereof, wherein: B is a steroidal radical, X 1 is a bivalent linking group comprising an aromatic or heterocyclic ring.

  一般公式为B-X1-NO2（I）的类固醇化合物的亚硝酰衍生物，或其酯或盐，其中： B是类固醇基团，X1是一个含有芳香或杂环环的二价连接基团。
• DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
  申请人：VENNERSTROM JONATHAN L.

  公开号：US20080125411A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites. The compounds of the invention unexpectedly provide a single-dose cure for malaria, as well as prophylactic activity against the same. The compounds are also active against schistosomiasis and cancer.

  本发明提供了一种治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段，使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷酮。首选的1,2,4-三噁烷酮包括一个螺环戊烷基团在三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基在三噁烷基团的另一侧。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。该发明的化合物意外地提供了一次性治愈疟疾的方法，以及对其的预防活性。该化合物也对血吸虫病和癌症具有活性。
• Dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
  申请人：Medicines for Malaria Venture MMV

  公开号：US08067620B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites. The compounds of the invention unexpectedly provide a single-dose cure for malaria, as well as prophylactic activity against the same. The compounds are also active against schistosomiasis and cancer.

  本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团在三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基在三噁烷基团的另一侧。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单、易于合成、无毒，并且对疟原虫具有强效作用。本发明的化合物意外地提供了疟疾的单剂治愈，并具有同样的预防活性。这些化合物也对血吸虫病和癌症具有活性。