2-(Naphthalene-2-sulfonamido)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Naphthalene-2-sulfonamido)benzamide
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.4
• InChiKey: BGVAHNPIMLUQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEASES DE CYSTEINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054293A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Benzamide der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren Formen, möglichen enantiomeren und diastereomeren Formen, E- und Z-Formen, sowie mögliche physiologisch verträgliche Salze, worin die Variablen R1, R2, R3, A und B die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und ihre Verwendung als Inhibitoren von Cystein-Proteasen.(EN) The invention relates to benzamides of general formula (I) and their tautomeric forms, as well as to possible enantiomeric and diastereomeric forms, to their E and Z forms and to possible physiologically compatible salts, where the variables R1, R2, R3, A and B have the meanings given in claim 1. The invention also relates to their use as inhibitors of cysteine proteases.(FR) L'invention concerne des benzamides de la formule générale (I), leurs formes tautomères, leurs éventuelles formes énantiomères et diastéréomères, leurs formes E et Z ainsi que leurs éventuelles sels physiologiquement compatibles, les variables R1, R2, R3, A et B ayant la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leur utilisation comme inhibiteurs de protéases de cystéine.

  本发明涉及伯斯胺的一般式 (I) 以及它们的转精确形式的物质，包括可能存在的异构体、对映异构体和顺反异构体形式，E- 和 Z- 形式，以及其他可能的生理相容性的盐。其中，变量 R1、R2、R3、A 和 B 的含义如上述第 1 项所述，并且它们的用途体现在作为抑制丝氨酸蛋白酶的用途中。
• SUBSTITUIERTE BENZAMIDE,DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG ALS INHIBITOREN VON CYSTEIN-PROTEASEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1073632A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• EP1187531A4
  申请人：——

  公开号：EP1187531A4

  公开（公告）日：2003-05-28
• MACROPHAGE SCAVENGER RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1187531A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• [EN] MACROPHAGE SCAVENGER RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DESTRUCTEUR DE MACROPHAGE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000078145A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Macrophage scavenger receptor antagonists are provided. Methods of treating cardiovascular disease comprising administration of the present compounds are also provided. The present compounds inhibit lipid accumulation within macrophage-derived foam cells.