N-CYCLOPENTYL-N',N"-BIS-(6-PIPERAZIN-1-YL-PYRIDIN-3-YL)-1,3,5-triazine-2,4, 6-triamine | 733038-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-CYCLOPENTYL-N',N"-BIS-(6-PIPERAZIN-1-YL-PYRIDIN-3-YL)-1,3,5-triazine-2,4, 6-triamine
• 英文别名: 6-N-cyclopentyl-2-N,4-N-bis(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 733038-98-7
• 化学式: C₂₆H₃₆N₁₂
• 分子量: 516.652
• InChiKey: RBJNVUOOWWEBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-cyclopentyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到N-CYCLOPENTYL-N',N"-BIS-(6-PIPERAZIN-1-YL-PYRIDIN-3-YL)-1,3,5-triazine-2,4, 6-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1

文献信息

• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065378A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula (I), wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。