6-(氨基甲酰氨基)己基脲 | 2188-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲酰氨基)己基脲
• 英文名称: 1,6-hexamethylene diurea
• 英文别名: 1,6-hexamethylenediurea；1,6-hexanediureido；1,6-hexanediurea；N,N''-hexanediyl-di-urea；N,N''-Hexandiyl-di-harnstoff；1,1'-(hexane-1,6-diyl) diurea；1,1'-Hexane-1,6-diyldiurea；6-(carbamoylamino)hexylurea
• CAS: 2188-09-2
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 202.257
• InChiKey: OJLHBQIGOFOFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: Carbamide, N,N'-1,6-hexanediylbis-
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18N4O2
分子式
: 202.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Carbamide, N,N'-1,6-hexanediylbis-
-
CAS 号 2188-09-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.327
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲酰氨基)己基脲 以89%的产率得到1,6-己二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATES

  摘要：

  本发明涉及一种多级过程，用于连续制备有机、可蒸馏的聚异氰酸酯，优选为二异氰酸酯，更优选为脂肪族或环脂族二异氰酸酯，通过将相应的有机多胺与脲反应形成低分子单体聚脲，以及其热分解。

  公开号：

  US20100274046A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸酯 在 氨 、 甲苯 作用下， 生成 6-(氨基甲酰氨基)己基脲
  参考文献：
  名称：

  Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 210,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 디우레이도 화합물의 제조방법
  申请人：University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University 경희대학교 산학협력단(220040073623) BRN ▼135-82-10789

  公开号：KR20150134964A

  公开（公告）日：2015-12-02

  본 발명은 탄소수 2 내지 13의 디아민을 우레아와 반응시켜 디우레이도를 제조하는 방법에 있어서, 탄소수 3 내지 12의 알코올을 반응용매로 사용하고, 테트라알킬암모늄 하이드록사이드를 촉매로 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법을 제공한다. 본 발명의 제조방법에 따르면, 디우레이도를 단시간내에 고수율로 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种将碳原子数为2至13的二胺与尿素反应制备二脲酰胺的方法，其中使用碳原子数为3至12的醇作为反应溶剂，并以四烷基铵羟化物为催化剂的特点提供了一种制备方法。根据本发明的制备方法，可以在短时间内高产率地制备二脲酰胺。
• Synthesis of bis(pyridodipyrimidines) as autorecycling redox catalysts and their remarkable turnover in the oxidation of alcohols
  作者：Fumio Yoneda、Kiyoshi Tanaka、Hirotake Yamato、Kenji Moriyama、Tomohisa Nagamatsu

  DOI：10.1021/ja00208a011

  日期：1989.12

  Les catalyseurs etudies sont synthetises par condensation d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec des alkylamino-6 uraciles

  Les catalyseurs 研究 sont 合成 par 缩合 d'α,ω-bis-(chloro-6 formyl-5 uracilyl-3) alcanes avec desalkylamino-6 uraciles
• Reaction method accompanied by production of gas component
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10118110B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention relates to a reaction method comprising a step of supplying a liquid containing at least one raw material compound and a low-boiling compound having a standard boiling point lower than a standard boiling point of the raw material compound to a flow channel, a step of heating the liquid to produce a liquid reaction product and a gas component by a reaction of the raw material compound, and a step of separating a liquid phase containing the reaction product from a gas phase containing the gas component and the low-boiling compound.

  本发明涉及一种反应方法，包括以下步骤：将含有至少一种原料化合物和一个标准沸点低于原料化合物的标准沸点的低沸点化合物的液体输送到流通道中；加热液体以通过原料化合物的反应生成液体反应产物和气体组分；将含有反应产物的液相与含有气体组分和低沸点化合物的气相分离。
• ウレイド基を有する化合物の製造方法
  申请人：旭化成ケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015151355A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】イソシアネートを製造する際の中間体として有用な化合物であるウレイド基を有する化合物を、短時間で、従来の製造方法でみられた副生物の生成を抑制しつつ、高収率かつ高純度で得られる、ウレイド基を有する化合物の製造方法を提供する。【解決手段】有機第１級アミンと尿素とを反応させてウレイド基を有する化合物を製造する方法であって、有機第１級アミンと尿素と芳香族ヒドロキシ化合物とを含む溶液を、中空内部の熱伝導面の面積が１〜１００ｃｍ２／ｃｍ３である流路に３０℃以上の温度で流通させる反応工程を有する、ウレイド基を有する化合物の製造方法。【選択図】なし

  这是一种制备含有尿素基团的化合物的方法，作为制造异氰酸酯的中间体，该方法可以在短时间内高产率且高纯度地得到含有尿素基团的化合物，同时抑制传统制造方法中出现的副产物生成。该方法包括有机一级胺和尿素反应以制备含有尿素基团的化合物，其中将含有有机一级胺、尿素和芳香族羟基化合物的溶液在中空内部热传导面积为1~100 cm²/cm³的流动通道中以30℃以上的温度进行流通反应步骤。
• Method for Producing Carbonyl Compund
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20130178645A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A method for producing a carbonyl compound of the present invention comprises a step (X) of reacting a specific compound having a urea bond with a carbonic acid derivative having a carbonyl group (—C(═O)—) under heating at a temperature equal to or higher than the thermal dissociation temperature of the urea bond to obtain the carbonyl compound.

  本发明的生产羰基化合物的方法包括以下步骤（X）：将具有脲键的特定化合物与具有羰基（—C(═O)—）的碳酸衍生物在温度高于或等于脲键热解温度的条件下加热反应，以获得所述羰基化合物。