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1.6-Dimethyl-4-aethyl-naphthalin | 1451-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1.6-Dimethyl-4-aethyl-naphthalin
英文别名
1,6-Dimethyl-4-ethyl naphthalene;4-ethyl-1,6-dimethylnaphthalene
1.6-Dimethyl-4-aethyl-naphthalin化学式
CAS
1451-35-0
化学式
C14H16
mdl
——
分子量
184.281
InChiKey
KWTWHZHBVALCLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275-277 °C
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Acetyl-4,7-dimethylnaphthalin 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下, 生成 1.6-Dimethyl-4-aethyl-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3584,3586
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Terpenoids—LIII
    作者:P.S. Kalsi、K.K. Chakravarti、S.C. Bhattacharyya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90840-3
    日期:1964.1
    North Indian vetiver oil yielded a new laevorotatory aldehyde khusilal, C14H18O. Structure II has been assigned to it on the basis of UV, IR and NMR spectra and chemical evidence.
    北印度香根草油产生了新的左旋醛khusilal,C 14 H ^ 18 O.结构II已经被分配给它的UV,IR和核磁共振光谱和化学证据的基础上。
  • Stereo structure of norkhusinoloxide, a new ntipodal C14 terpenoid from vetiver oil. Confirmation of stereostructural features by biological evaluation, a new tool for prediction of stereostructure in cadinanes
    作者:P.S. Kalsi、Baljit Kaur、K.K. Talwar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96690-6
    日期:1985.1
    From the alcoholic fraction of North Indian vetiver oil () a new C14 terpenoid, norkhusinoloxide has been isolated. Stereostructure has been assigned to it on the basis of chemical correlation coupled with spectral data. This stereostructure was further confirmed on the basis of the comparison of its plant growth activity with that displayed by khusinol oxide of known stereostructure. It is the first
    从北印度香根草油()的酒精馏分中分离出一种新的C 14萜类化合物,正薄荷醇。立体结构已根据化学相关性和光谱数据进行分配。根据其植物生长活性与已知立体结构的苦参醇氧化物所显示的植物生长活性的比较,进一步证实了该立体结构。这是第一份将生物学评估用作确认天然萜类化合物立体结构的工具的报告。
  • Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3584,3586
    作者:Buu-Hoi et al.
    DOI:——
    日期:——
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