(3R,4R)-6,7-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R,4R)-6,7-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: (3R,4R)-6,7-dimethoxy-2,3-dimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: OJRCVYSBRSMHPY-BFUOFWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-phenyl-2-[N-methyl-N-(3',4'-dimethoxybenzyl)amino]propan-1-ol 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3R,4R)-6,7-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 cis-(+)-2,3-dimethyl-4-phenyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-teterahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  的互补立体选择性环化ñ - （3,4-二甲氧基苄基）麻黄碱及其铬三羰基复合物的反式-和顺-2,3-二甲基-4-苯基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉分别

  摘要：

  N-（3,4-二甲氧基苄基）麻黄碱及其铬三羰基配合物的酸促进环化反应以完全互补的立体选择性发生，从而仅产生反式-（-）-和顺式-（+）-2,3-二甲基-4-苯基- 6,7-二甲氧基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c39880000648

文献信息

• Complementary stereoselective cyclisations of N-(3,4-dimethoxybenzyl)ephedrine and its chromium tricarbonyl complex to trans- and cis-2,3-dimethyl-4-phenyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines respectively
  作者：Steven J. Coote、Stephen G. Davies

  DOI：10.1039/c39880000648

  日期：——

  Acid promoted cyclisations of N-(3,4-dimethoxybenzyl)ephedrine and its chromium tricarbonyl complex occur with completely complementary stereoselectivities to give exclusively trans-(–)- and cis-(+)-2,3-dimethyl-4-phenyl-6,7-dimethoxytetrahydroisoquinolines respectively.

  N-（3,4-二甲氧基苄基）麻黄碱及其铬三羰基配合物的酸促进环化反应以完全互补的立体选择性发生，从而仅产生反式-（-）-和顺式-（+）-2,3-二甲基-4-苯基- 6,7-二甲氧基四氢异喹啉。