bis(α-naphthylmethyl)ammonium chloride | 17018-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(α-naphthylmethyl)ammonium chloride
• 英文别名: Bis(naphthalen-1-ylmethyl)azanium;chloride
• CAS: 17018-62-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N*ClH
• 分子量: 333.861
• InChiKey: ZEGQSLQPYWYZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N’-(naphthalen-1-ylmethylene)bis(1-(naphthalen-1-yl)methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55 %的产率得到bis(α-naphthylmethyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  氢苯甲酰胺的还原：合成苄胺的策略

  摘要：

  本工作研究了芳香醛的间接还原胺化反应；使用氨水作为氮源。结果表明，芳香醛与氨水反应生成了氢化苯甲酰胺（N , N´- (苯基亚甲基)双(1-苯基甲亚胺)），具有良好的产率。氢化苯甲酰胺与硼氢化钠的反应同时减少了亚胺和缩醛胺碳，本文分析了这种行为并提出了解释这种转变的可能机制。 图形概要 芳香醛与氨水的反应产生称为氢苯甲酰胺（N,N´-（苯基亚甲基）双（1-苯基甲亚胺））的化合物。氢苯甲酰胺与硼氢化钠的反应减少了亚胺和缩醛胺碳，并产生伯和仲苄胺混合物。

  DOI：

  10.1007/s12039-024-02259-5