(1R,4S)-9-<4-<(4,4'-Dimethoxytrityl)oxy>-2-cyclopenten-1-yl>-9H-adenine | 151139-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1R,4S)-9-<4-<(4,4'-Dimethoxytrityl)oxy>-2-cyclopenten-1-yl>-9H-adenine
• 英文别名: 9-[(1R,4S)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]purin-6-amine
• CAS: 151139-54-7
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₃
• 分子量: 519.603
• InChiKey: DYTLIQTTWKIBIV-RPLLCQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-9-<4-<(4,4'-Dimethoxytrityl)oxy>-2-cyclopenten-1-yl>-9H-adenine 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 250.0h， 生成 (1R,2R,4S)-9-(2,4-Dihydroxycyclopent-1-yl)-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-5'-nor-2'-deoxyaristeromycin and (-)-5'-nor-3'-deoxyaristeromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a052
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (1R,4S)-9-<4-<(4,4'-Dimethoxytrityl)oxy>-2-cyclopenten-1-yl>-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIRNA AGAINST HEPATITIS B VIRUS, AND SIRNA CONJUGATE
  [FR] ARNSI CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B ET CONJUGUÉ D'ARNSI
  [ZH] 乙型肝炎病毒siRNA和siRNA缀合物

  摘要：

  乙型肝炎病毒siRNA和siRNA缀合物；具体地，靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因组的siRNA、siRNA缀合物、组合物及其医药用途。还包含该siRNA的药物组合物、细胞或试剂盒，以及该siRNA用于治疗和/或预防患有HBV感染或与HBV相关疾病的受试者的方法。

  公开号：

  WO2022206946A1

文献信息

• [EN] SIRNA AGAINST HEPATITIS B VIRUS, AND SIRNA CONJUGATE<br/>[FR] ARNSI CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B ET CONJUGUÉ D'ARNSI<br/>[ZH] 乙型肝炎病毒siRNA和siRNA缀合物
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2022206946A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  乙型肝炎病毒siRNA和siRNA缀合物；具体地，靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因组的siRNA、siRNA缀合物、组合物及其医药用途。还包含该siRNA的药物组合物、细胞或试剂盒，以及该siRNA用于治疗和/或预防患有HBV感染或与HBV相关疾病的受试者的方法。
• Synthesis of (+)-5'-nor-2'-deoxyaristeromycin and (-)-5'-nor-3'-deoxyaristeromycin
  作者：Masakazu Koga、Stewart W. Schneller

  DOI：10.1021/jo00075a052

  日期：1993.11