(S)-α-[[[1-methyl-1-[methyl-[2-(2-pyridyl)ethyl]carbamoyl]ethyl]sulfonyl]methyl]hydrocinnamic acid | 149269-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-α-[[[1-methyl-1-[methyl-[2-(2-pyridyl)ethyl]carbamoyl]ethyl]sulfonyl]methyl]hydrocinnamic acid
• 英文别名: (S)-alpha-[[[1-methyl-1-[methyl-[2-(2-pyridyl)ethyl]carbamoyl]ethyl]sulfonyl]methyl]hydrocinnamic acid；(2S)-2-benzyl-3-[2-methyl-1-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]sulfonylpropanoic acid
• CAS: 149269-94-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 432.541
• InChiKey: VWBDLQUTIPGOTF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-[[[1-methyl-1-[methyl-[2-(2-pyridyl)ethyl]carbamoyl]ethyl]sulfonyl]methyl]hydrocinnamic acid 、 2-氨基-3-(噻唑-4-基)丙酸甲酯二盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(S)-α-[[[1-methyl-1-[methyl-[2-(2-pyridyl)ethyl]carbamoyl]ethyl]sulfonyl]methyl]hydrocinnamoyl]-3-(thiazol-4-yl)-D,L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  该式的化合物##STR1##，其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的含义如权利要求1所述，在光学纯的对映体、对映体混合物、对映体拉克酸盐或对映体拉克酸盐混合物的形式中，抑制天然酶肾素的活性，并因此可以用作药用制剂的形式，用于控制或预防高血压和心脏功能不全。它们可以根据已知的各种方法制造。

  公开号：

  US05393875A1

文献信息

• US5393875A
  申请人：——

  公开号：US5393875A

  公开（公告）日：1995-02-28