2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3-difluorooxetane | 710-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3-difluorooxetane
• 英文别名: 3,3-Difluor-2,2-bis-trifluormethyl-oxetan；3,3-difluoro-2,2-bis-trifluoromethyl-oxetane；3,3-Difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxetane
• CAS: 710-67-8
• 化学式: C₅H₂F₈O
• mdl: MFCD08461588
• 分子量: 230.058
• InChiKey: ZQMTXLOGCHHZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3-difluorooxetane 在 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 以14.4%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3,3-difluoro-4-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  一些3-和4-氟庚烷与酸的反应

  摘要：

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83066-3

文献信息

• TARRANT, PAUL;BULL, R. N., J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 201-215
  作者：TARRANT, PAUL、BULL, R. N.

  DOI：——

  日期：——