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8-Hydroxyindolizin | 90204-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxyindolizin
英文别名
octahydro-indolizin-8-ol;Octahydroindolizin-8-ol;1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-8-ol
8-Hydroxyindolizin化学式
CAS
90204-26-5
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
GJTUCATUYQZTJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Hydroxyindolizin 、 2-(3,5-dichlorophenyl)benzo[d]oxazole-6-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 octahydroindolizin-8-yl 2-(3,5-dichlorophenyl)benzo[d]oxazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSTHYRETIN STABILIZING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS STABILISATEURS DE TRANSTHYRÉTINE
    摘要:
    Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.
    公开号:
    WO2023009585A2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(Pyridin-2-ylsulfanyl)-4-pyrrol-1-yl-butyric acid 在 Rh/Al2O3 PPA 、 氢气溶剂黄146 作用下, 25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下, 反应 30.5h, 生成 8-Hydroxyindolizin
    参考文献:
    名称:
    吲哚并立定生物碱骨架的简单途径
    摘要:
    Barton-Ester(PTOC)方法允许从容易获得的(吡咯-1-基)乙酸7开始高产率地合成吲哚并立定生物碱骨架12。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88452-8
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文献信息

  • Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0774256A1
    公开(公告)日:1997-05-21
    The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.
    本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法,使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。
  • Heterocyclic compounds and their preparation and use
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0709381A1
    公开(公告)日:1996-05-01
    The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system, and are of formula I or the quarternized form thereof
    本发明涉及具有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物、制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物可用于治疗因毒蕈碱胆碱能系统功能失调而引起的中枢神经系统疾病,它们是式 I 或其醌化形式
  • The Electrolytic Reduction of Bicyclic α-Aminoketones. A New Method for the Synthesis of Medium Rings<sup>1</sup> Containing Nitrogen<sup>2,3</sup>
    作者:Nelson J. Leonard、Sherlock Swann、John Figueras
    DOI:10.1021/ja01138a053
    日期:1952.9
  • US5646289A
    申请人:——
    公开号:US5646289A
    公开(公告)日:1997-07-08
  • US5665745A
    申请人:——
    公开号:US5665745A
    公开(公告)日:1997-09-09
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