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N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methylpropanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methylpropanamide
英文别名
——
N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO3
mdl
MFCD00248196
分子量
221.25
InChiKey
OGEXHAKTCLLVBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
    申请人:Fleck Roman Wolfgang
    公开号:US20090227588A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
    本发明涉及对可溶性环氧解酶(sEH)活性的化合物,其组成物和使用和制备它们的方法。
  • METHOD OF INDUCING NEGATIVE CHEMOTAXIS
    申请人:Goodhew Erica Brook
    公开号:US20100093747A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The current invention is directed to methods of inducing the negative chemotaxis of a migratory cell comprising contacting the cell with a compound having the Formula (I), (II), (III) or (IV).
  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20170355705A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
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