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3-(1,1-Dimethylethyl)-5-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-2-oxazolidinone | 74660-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,1-Dimethylethyl)-5-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-2-oxazolidinone
英文别名
3-tert-butyl-5-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-(1,1-Dimethylethyl)-5-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-2-oxazolidinone化学式
CAS
74660-00-7
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.4
InChiKey
ZJPPMBIQTYFZMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • A method of preparing a 2-hydroxy-3-isopropyl or a 2-hydroxy-3-tert-butylaminopropyl aromatic ether
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0008711A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Methods and intermediates for introducing the two blocking side chains, 2-hydroxy- 3-isopropyl or tert.- butylaminopropyl, into aromatic nuclei containing a phenolic hydroxyl group by condensing a 5-halomethyl-3-isopropyl or 3-tert. -butyl-2-oxazolidinone with an aromatic compound containing a phenolic hydroxy group in the presence of an acid binding agent at 80-150°C then subsequently splitting the oxazolidinone ring using an alkali metal hydroxide or lower alkoxide at a temperature in the range of 100-150°C in an organic solvent
    将 2-羟基-3-异丙基或 3-叔丁基基丙基这两条阻断侧链引入含有羟基的芳香族核的方法和中间体,方法是在酸结合剂存在下,于 80-150°C 将 5-甲基-3-异丙基或 3-叔丁基-2-噁唑烷酮与含有羟基的芳香族化合物缩合,然后在 100-150°C 的温度范围内,在有机溶剂中使用碱属氢氧化物或低级烷氧化物拆分噁唑烷酮环
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