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9,10-dioxa-syn-(benzo)(methyl,hydrogen)bimane
9,10-dioxa-syn-(benzo)(methyl,hydrogen)bimane | 34764-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dioxa-syn-(benzo)(methyl,hydrogen)bimane
英文别名
3-methyl-pyrazolo[1,2-
a
]indazole-1,9-dione;3-Methyl-pyrazolo[1,2-
a
]indazol-1,9-dion;1-Methylpyrazolo[1,2-a]indazole-3,5-dione
CAS
34764-97-1
化学式
C
11
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
200.197
InChiKey
BNRPMCKCCHIAAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10-dioxa-syn-(benzo)(methyl,hydrogen)bimane
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
2-(5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
取代的苯并[ c ]吡唑并[1:2 - a ]吡唑-1:9-二酮的制备和性质(Michaeli's benzo-bis-pyrazolones)
摘要:
以三氯化磷为缩合剂,通过将β-酮酸酯与β-乙酰基-(2-羧苯基-)肼缩合,制备了一系列取代的苯并[ c ]吡唑并[1:2 - a ]吡唑-1:9-二酮。 。
DOI:
10.1016/0040-4020(57)88040-5
作为产物:
描述:
2-(3-chloro-5-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid
生成
9,10-dioxa-syn-(benzo)(methyl,hydrogen)bimane
参考文献:
名称:
Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 167
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bimanes. 5. Synthesis and properties of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
作者:
Edward M. Kosower、Barak Pazhenchevsky
DOI:
10.1021/ja00535a028
日期:
1980.7
VENTURELLO S.; DALOISIO R., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 283-287
作者:
VENTURELLO S.、 DALOISIO R.
DOI:
——
日期:
——
KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4983-4993
作者:
KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.
DOI:
——
日期:
——
VENTURELLO C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 7, 681-685
作者:
VENTURELLO C.
DOI:
——
日期:
——
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