6-{3-[4-(2-乙氧苯基)哌嗪-1-基]丙基}-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | 80834-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-{3-[4-(2-乙氧苯基)哌嗪-1-基]丙基}-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
• 中文别名: 3,4-二氢-6-(3-(4-(2-乙氧基苯基)-1-哌嗪基)丙基)-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 6-{3-[4-(2-ethoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propyl}-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-(3-(4-(2-ethoxyphenyl)-1-piperazinyl)propyl)-；6-[3-[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 80834-63-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: LNNZZDORFCHETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{1-Oxo-3-[4-(2-ethoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl}-3,4-dihydrocarbostyril monohydrochloride 、 氢气 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 钯 氯仿 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to obtain 6-{3-[4-(2-ethoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl}-3,4-dihydrocarbostyril in colorless prism-like crystals的产率得到6-{3-[4-(2-乙氧苯基)哌嗪-1-基]丙基}-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and antihistaminic agents containing the

  摘要：

  具有抗组胺作用和中枢神经系统调节作用的新型羧基苯基吡啶衍生物及其盐，可用作抗组胺剂和中枢神经系统调节剂，其一般式表示为（1），其中R1是氢原子、较低的烷基、苯基较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基；A是公式（2）的基团或公式（3）的基团（其中R2是氢原子或较低的烷基）；B是较低的烷基链；当A为公式（4）的基团时，l为1，或当A为公式（5）的基团时，l为0或1；Z是公式（6）的基团（其中R3是苯环上具有1至3个取代基的取代苯基，所述取代基从卤原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、羧基、较低的烷硫基、较低的烷酰基、羟基、硝基、氨基和氰基中选择；或R3是具有较低的烷基二氧基基团的取代苯基、苯基较低的烷基或1,2,3,4-四氢萘基；R4是苯基上具有1至3个取代基的取代苯基，所述取代基从卤原子、较低的烷基和较低的烷氧基中选择；或R4是具有较低的烷基二氧基基团的取代苯基、苯基较低的烷基、1,2,3,4-四氢萘基或公式（7）的基团；R5是氢原子、羟基或较低的烷酰基；或当R5是氢原子时，哌啶环上3-和4-位置之间的碳-碳键为脱氢的双键，3-和4-位置的氢原子脱离；在羧基苯基吡啶骨架中3-和4-位置之间的碳-碳键为单键或双键。本发明的羧基苯基吡啶衍生物具有抗组胺作用和中枢神经系统调节作用，并可用作抗组胺剂和中枢神经系统调节剂。

  公开号：

  US04567187A1

文献信息

• Novel carbostyril derivatives, process for producing thereof and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04619932A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel carbostyril derivatives and their pharmaceutically acceptable salts. The carbostyril derivatives are represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1, A, B, l, and Z are as defined herein. These compounds possess antihistaminic and central nervous system controlling effects.

  新型的卡波司亚衍生物及其药用可接受盐。卡波司亚衍生物由一般公式(1)表示：##STR1## 其中R.sup.1，A，B，l和Z的定义如本文所述。这些化合物具有抗组胺和中枢神经系统控制作用。
• US4455422A
  申请人：——

  公开号：US4455422A

  公开（公告）日：1984-06-19
• US4460593A
  申请人：——

  公开号：US4460593A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4567187A
  申请人：——

  公开号：US4567187A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4619932A
  申请人：——

  公开号：US4619932A

  公开（公告）日：1986-10-28