tert-butyl 4-(ethoxycarbonyldifluoromethyl)-4-hydroxy-piperidinecarboxylate | 635698-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(ethoxycarbonyldifluoromethyl)-4-hydroxy-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 635698-99-6
• 化学式: C₁₄H₂₃F₂NO₅
• 分子量: 323.337
• InChiKey: LWNYMBFBIDHSHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(ethoxycarbonyldifluoromethyl)-4-hydroxy-piperidinecarboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 4-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dichlorobenzyl)amino]-2-[4-(1,1-difluoro-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-4-hydroxypiperidino]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-(ethoxycarbonyldifluoromethyl)-4-hydroxy-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS<br/>[FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023239750A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  This invention provides Degron compounds which bind to cereblon which is a component of the E3 ubiquitin ligase. The Degrons provided herein can be used to modulate the activity of cereblon either alone or as covalently linked to a Tail. Alternatively, the Degron can be linked to a Targeting Ligand which binds to a Target Protein for protein degradation.

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。
• [EN] GLUTARIMIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLUTARIMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 戊二酰亚胺类化合物与其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023036175A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  本发明公开了一种戊二酰亚胺类化合物与其应用。具体公开了式(VII-0)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] 2,6-PIPERIDINEDIONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 2,6-PIPÉRIDINEDIONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 2,6-哌啶二酮类化合物与其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023045978A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  提供了一种2,6-哌啶二酮类化合物与其应用，具体提供了式(II)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
• US7524852B2
  申请人：——

  公开号：US7524852B2

  公开（公告）日：2009-04-28