7-amino-4-nitroindazole | 89795-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-amino-4-nitroindazole
• 英文别名: 4-nitro-1H-indazol-7-amine；7-Amino-4-nitro-indazol；4-nitro-1(2)H-indazol-7-ylamine
• CAS: 89795-92-6
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: YDFVHJZKVFWLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitro-1(2)H-indazol-7-yl)-acetamide 生成 7-amino-4-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  Petitcolas; Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H Amination of Nitro Azaheterocyclic Compounds by Vicarious Nucleophilic Substitution
  作者：Chun Cai、Ru-Shuang Zhou

  DOI：10.1055/a-1672-7285

  日期：2022.1

  Various nitro azaheterocyclic compounds were subjected to C–H amination by vicarious nucleophilic substitution with 4H-1,2,4-triazol-4-amine (ATA). The aminated products were characterized by NMR, mass spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analyses. The substrates examined gave moderate to excellent yields (30–88%) and showed good regioselectivities. This protocol offers the advantages

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。
• GB599834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4001203A
  申请人：——

  公开号：US4001203A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Petitcolas; Sureau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1278
  作者：Petitcolas、Sureau

  DOI：——

  日期：——