1-(3-phenylpropionyl)piperidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-phenylpropionyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• mdl: MFCD02680531
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WQOSVYASWDJHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 1-(3-phenylpropionyl)piperidine-4-carboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 2-amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone TFA salt 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.03h， 以to afford 28 mg (26.89% yield) of 1-(3-phenyl-propionyl)-piperidine-4-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide, LCMS Purity: 92.41%的产率得到1-(3-Phenyl-propionyl)-piperidine-4-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090221583A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Phenyl-propionyl)-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester 、 氢气 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 1.17 g (59.6% yield) of 1-(3-phenyl-propionyl)-piperidine-4-carboxylic acid的产率得到1-(3-phenylpropionyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090221583A1

文献信息

• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Aldehyde derivatives and their use as calpain inhibitors
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0520336A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Aldehyde derivatives with a specific calpain inhibiting activity and a platelet-aggregation inhibiting effect with formula (I) or formula (II): wherein R1 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a group of -X-R3 in which X represents O, -S(O)m- (m = 0, 1, or 2), and R3 represents an aromatic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or an alkyl group; Z represents R4-Y- or R60-CH(R5)- in which Y represents a 3- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group, or a single cyclic saturated hydrocarbon group, R4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an acyl group, a sulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or a thiocarbamoyl group, R5 represents hydrogen, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group, and R6 represents an acyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, or an alkyl group; and n is an integer of 1 to 5. wherein R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification.

  具有特异性钙蛋白酶抑制活性和血小板聚集抑制作用的式 (I) 或式 (II) 醛衍生物： 其中 R1 代表芳香烃基团、杂环基团或-X-R3 的基团，其中 X 代表 O、-S(O)m- (m = 0、1 或 2)，R3 代表芳香烃基团、杂环基团或烷基；Z 代表 R4-Y- 或 R60-CH(R5)-，其中 Y 代表 3 至 7 元含氮饱和杂环基团，或单环饱和烃基团，R4 代表烷基、烯基、炔基、酰基、磺酰基、烷基、炔基或烷基R5 代表氢、烷基或芳香烃基，R6 代表酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或烷基；n 是 1 至 5 的整数。 其中 R7、R8、R9 和 R10 的定义见说明书。
• US7842696B2
  申请人：——

  公开号：US7842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8877968B2
  申请人：——

  公开号：US8877968B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] COMPOUND LIBRARIES<br/>[FR] BANQUES DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS PLC

  公开号：WO2005023794A2

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides a compound library targeted to receptors that recognise a central secondary amide moiety. The library is designed around an acetamide coupled to a piperidine moiety. A combination of specific motifs R1, R2, R3, and R4 are appended from the central scaffold and are designed to pick up different interactions at a receptor site. The library comprises or consists of a set of structurally related compounds of general formula (II).