1-chloro-3-phenylcyclohexane | 61608-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-chloro-3-phenylcyclohexane
• 英文别名: (3-Chlorocyclohexyl)benzene
• CAS: 61608-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl
• 分子量: 194.704
• InChiKey: LGRVOYAQPYGRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-chlorohex-5-en-1-yl)benzene 在 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以42%的产率得到1-chloro-3-phenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  戊烷-2,4-二酮通过Co（II）配合物烷基化的机理研究

  摘要：

  在浓缩的氯仿溶液中通过戊基-2,4-二酮通过其Co（II）配合物进行烷基化的机理研究表明，基于钴在钴之间进行氧化还原过程的能力，“非碳自由基”链机制的运行（III）和Co（I）状态，包括氧化加成和还原消除步骤。此过程是由Co（II）诱导的内球电子转移引发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80158-7

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442115A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl oder durch C3-C8-Cycloalkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aromatischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Katalysatoren am exocyclischen N-Atom oxysubstituierte cyclische Amidine einsetzt. Hierbei wird ein erhöhter Anteil des p-Isomeren erhalten.

  如果在外环 N 原子上使用氧代环脒作为助催化剂，那么在液相中，在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，由直链或支链 C1-C12 烷基或 C3-C8 环烷基单取代的芳香烃可以在芳香核上进行氯化。这将增加 p 异构体的比例。
• US5105036A
  申请人：——

  公开号：US5105036A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Mechanistic studies on the alkylation of pentane-2,4-dione through its Co(II) complex
  作者：Adelina Vallribera、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Eduard Cayón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80158-7

  日期：1993.1

  A mechanistic study on the alkylation of pentane-2,4-dione through its Co(II) complex in concentrated chloroform solutions indicates the operation of a “non carbon radical” chain mechanism based in the ability of cobalt to undergo redox processes between the Co(III) and Co(I) states, including oxidative addition and reductive elimination steps. This process is initiated by inner sphere electron transfer

  在浓缩的氯仿溶液中通过戊基-2,4-二酮通过其Co（II）配合物进行烷基化的机理研究表明，基于钴在钴之间进行氧化还原过程的能力，“非碳自由基”链机制的运行（III）和Co（I）状态，包括氧化加成和还原消除步骤。此过程是由Co（II）诱导的内球电子转移引发的。