methyl 4-(3-amino-2-cyano-1H-benzo[f]chromen-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: methyl 4-(3-amino-2-cyano-1H-benzo[f]chromen-1-yl)benzoate
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: DKRFJDHFZMNYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 丙二腈 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 nano-TiCl₄.SiO₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl 4-(3-amino-2-cyano-1H-benzo[f]chromen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4H-苯并色烯-3-腈衍生物的合成、抗真菌活性及对接研究

  摘要：

  摘要 致病真菌与从简单的皮肤病到危及生命的感染的疾病有关，特别是在免疫功能低下的患者中。在过去的二十年中，对已建立的抗真菌药物的耐药性急剧增加，这使得识别新型抗菌化合物变得至关重要。在这里，我们选择了 2-amino-4 H-benzochromene-3-carbonitrile drivetives (C1-C12) 的 12 种新化合物，以纳米 TiCl 4 .SiO 2 作为高效绿色催化剂进行合成，然后对 9 种合成化合物进行了评价针对不同种类的真菌，阳性革兰氏菌和阴性革兰氏菌。在合适的培养基中培养抗生素敏感和抗性真菌和细菌的标准和临床菌株。2-amino-4 H-benzochromene-3-carbonitrile 衍生物对真菌和细菌的生物活性通过临床和实验室标准研究所 (CLSI) 推荐的肉汤微量稀释方法进行评估。此外，还测定了化合物的最小杀牙和细菌集中。考虑到我们的结果表明，化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.002